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1楼2025-01-26 08:02回复

病因与发病机制
基因缺陷：该病由位于 4 号染色体短臂上的亨廷顿基因（HTT 基因）发生突变引起。

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2楼2025-01-26 08:03

肌张力异常：部分患者会出现肌张力增高或降低，导致肢体僵硬或过度松弛。
运动迟缓：患者的动作变得缓慢，精细动作困难，如系鞋带、扣纽扣等日常活动会逐渐变得吃力。

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3楼2025-01-26 08:03

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4楼2025-01-26 08:03

动迟缓：患者的动作变得缓慢，精细动作困难，如系鞋带、扣纽扣等日常活动会逐渐变得吃力。
认知障碍
注意力不集中：难以集中精力完成一项任务，容易被外界干扰，学习和工作能力下

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5楼2025-01-26 08:04

忆力减退：对近期发生的事情记忆困难，随着病情发展，远期记忆也可能受到影响。
执行功能障碍：在计划、组织、决策和解决问题等方面出现困难，例如无法合理安排一

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6楼2025-01-26 08:04

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