找了很久 终于找到了 分享出去，我为人人，人人为我。私发

通过网盘分享的文件：Jade 6.5破解版安装包（含安装教程） 链接: https://pan.baidu.com/s/1A1H3jUbGtgcaqyoPF-0aDw?pwd=1632 提取码: 1632

单晶X射线衍射（SC-XRD）测试是一种强大的分析工具，广泛应用于天然产物结构的测定中。以下是对单晶X射线衍射测试天然产物结构的详细阐述： 一、单晶X射线衍射测试原理 单晶X射线衍射测试基于布拉格衍射原理，当单色X射线穿过单晶样品时，晶格中的原子会对X射线产生散射，这些散射光束在特定角度下相互干涉，形成明暗相间的衍射图样。通过分析这些衍射图样，可以确定原子在晶体中的排列规律，进而解析出晶体的结构。 二、单晶X射线衍射

如图，求解决

有大佬会这种精修嘛 刚刚入门 想找人帮忙指导一下水泥材料

请问一下大家这个COD2021始终导不进去怎么办啊😭😭😭，6.多G怎么只有16个数据，显示PDF2

请问为什么我每次安装jade9都会无响应，系统是win11

应该如何处理啊，装了一下午烦死了

提供XRD分析测试解决方案服务，为您助力解疑答惑

各位大佬有PDF4.0-2009的使用教程吗，跪求

哪个大佬有pdf4-2009的安装包 能分享给我一份吗

请问有没有人知道葡萄糖酸钙的特征衍射峰有哪些？

有没有人有这个的标准卡片啊，在PDF卡片中一直找不到这个的

求问各位大佬，无定形碳会降低xrd中其他物质的峰强吗？有相关的文献可以说说嘛

就在昨天，百度贴吧里2017年1月1日以前的贴子，全部无法访问。 是的，你没看错，所有的，包括這個有3年歷史的答疑樓。 要查看以前的那個答疑樓的內容，請把手機瀏覽器調成電腦模式，通過http://tieba.baidu.com/mo 訪問。有什麼需要的請及時備份，也許幾天後這種方法也不行了。。。鄙視百度這種對用戶極度不負責的做法！ 新開一個 本人自认稍通布鲁克的分析软件 EVA 和TOPAS 有不会用的同学可以在下面提问 你只要把问题写得够具体，我也会详细地回

这种没有hkl的标准卡片怎么处理，我只需要hkl就处理完了

求助会的友友教教我

有没有使用这台设备的朋友？交流交流？

jade中显示的峰位置比用origin做出的图整体偏左：想要把jade的数据导出(txt格式)origin中画图，导出用origin画好图后发现，jade中峰的位置比origin中峰的位置整体偏左，请问这是正常的吗还是我导出的有问题？

想要获得样品中各种矿物的质量组成，但是谱图中杂峰非常多，小白没有接触过XRD分析，请问有没有大神可以指点？感激不尽！

求XRD的PDF标准卡片编号为和ICSD NO：04-009-9027的数据，求哪位大神帮忙一下，万分感谢！！！

如图，左边是origin画的，右边是txt导入jade以后的，怎么图像完全不同另外萌新刚开始学习用软件，有没有什么科研交流群啊？

JCPDS 32-0822 谢谢

有没有大佬知道，提示“现有的最末个pdf相重叠”是什么意思啊

亲，你还在为如何计算径向分布函数而发愁么？还在纠结空有散射数据不知如何下手么？或者下载了PDFgetX2却对着一堆校正选项不知所措？试试它的升级版！ PDFgetX3的简介： S. J. L. Billinge et.al. 使用Python语言编程；采用ad-hoc数据约简算法(ad-hoc data reduction algorithm)。与老版本相比： PDFgetX2在处理原始数据中的非相干散射部分时，需要大量的校正项。这些选项有经验的人才能正确输入。不利于新手。无法处理大量数据（这个倒是无所谓，做PDF的能有多少数

如图，点开软件加载一下就没了 打开右下角sql显示没权限 重装了好几次了都没用

为什么我磷化铜的XRD图谱中出现铜的特征峰，还把40到50磷化铜的特征峰全遮住了

#XRD# 70度到120度，jade9不能寻峰如何解决

第一问没给晶胞参数怎么直接从d求出hkl呢

测完样品后先保存没取样品结果他的警告灯一直闪，然后现在柜门锁定，打不开了#xrd#

我下了个search match，发现只有csm格式的文件能打开，咋办，我现在只有txt的文件，其他的打开都显示格式异常

蓝色的线是文献的目标产物，看着形状有点像，是偏移了吗，还是没合出来

求大佬帮忙做下xrd ，数据有了，真的啥也看不懂

有的峰（小峰）实在是找不着，勉强找出来六七种物质，每个标准卡片都要画吗，还有很多主要的元素找不到峰。

这是咋了

有什么网站吗，各位大佬

大佬们为什么我用高斯2精修refine后没有拟合的曲线

如题，只是刚刚安装好了软件，是少了什么步骤吗

看简介

是安装包有问题还是哪里有问题?总是安装失败。

还有不少人在问内标法到底是怎么确定物相的绝对含量的 偶再灌一贴给后来者 一般来说, 粉晶衍射XRD只能测量样品中所有晶相的含量. 也就是说, 所有晶相的含量之和会被归一化到100%, 从而忽略无定形相的含量. 如下例: 某均匀粉末样品含有 晶相A 30mg, 晶相B 30mg, 无定形相C 40mg 用XRD 无标定量则会得到 晶相A 50wt.%, 晶相B 50wt.% 忽略无定形相 聪明的前辈们发明了一种人为混入已知含量的另一种晶相(内标I)的办法来确定无定形含量: 比如混入的内标I 占10mg : 晶

求助BiOCl的标准xrd数据

实验做出纳米片，但是量太少了，老师喊着买点xrd专用的二氧化硅粉末先填满载玻片，然后再铺上我的样品做加减背景，可是不晓得去哪买这种背景二氧化硅粉末吗，有大佬支个招吗

求NiBDC标准卡片