通过PET成像非侵入性以及定量追踪CD8+T细胞是一种潜在的监控免疫治疗疗效的方法。为了检验这种方法是否有效,来自加州大学戴维斯分校等单位的研究人员使用了64Cu标记的抗CD8 cys双特异性抗体评估了PET成像在正常组织和病变组织的灵敏度,相关研究成果于近日发表在《Clin Cancer Res》上,题为“CD8+ T-Cell Density Imaging with 64Cu-Labeled Cys-Diabody Informs Immunotherapy Protocols”。下面“港安健康”来带大家了解。
研究人员给抗CD8 cys双特异性抗体(169cDb)标记上了放射性同位素64Cu,随后给野生型小鼠(每组8只)进行尾静脉注射,然后使用PET/CT成像技术在不同时间点(0、5、24小时)对64Cu-169cDb的富集进行了评估。同时研究人员对接受CpG和aPD-1治疗的荷瘤小鼠地肿瘤浸润性CD8+T细胞进行了定量和分布描述。
研究人员发现这种免疫PET成像的手段可以检测一系列小鼠和组织中CD8+T细胞分布的微小差异。在荷载同种移植HER2乳腺癌模型的FVB小鼠体内,64Cu-169cDb PET成像可以准确地观察并定量肿瘤浸润CD8+T细胞群体对免疫治疗产生的变化。
而在发生治疗相关的肝肾肥大后,影像探针的循环时间缩短,这表明免疫疗法存在脱靶效应。
综上所述,该研究显示64Cu-169cDb成像可以对CD8+T细胞在正常组织和肿瘤中的分布进行描绘。在该临床前研究中,对肿瘤浸润性CD8+T细胞的免疫PET成像可以检测到佐剂和免疫检查点抑制剂疗法产生的T细胞密度的变化。
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研究人员给抗CD8 cys双特异性抗体(169cDb)标记上了放射性同位素64Cu,随后给野生型小鼠(每组8只)进行尾静脉注射,然后使用PET/CT成像技术在不同时间点(0、5、24小时)对64Cu-169cDb的富集进行了评估。同时研究人员对接受CpG和aPD-1治疗的荷瘤小鼠地肿瘤浸润性CD8+T细胞进行了定量和分布描述。
研究人员发现这种免疫PET成像的手段可以检测一系列小鼠和组织中CD8+T细胞分布的微小差异。在荷载同种移植HER2乳腺癌模型的FVB小鼠体内,64Cu-169cDb PET成像可以准确地观察并定量肿瘤浸润CD8+T细胞群体对免疫治疗产生的变化。
而在发生治疗相关的肝肾肥大后,影像探针的循环时间缩短,这表明免疫疗法存在脱靶效应。
综上所述,该研究显示64Cu-169cDb成像可以对CD8+T细胞在正常组织和肿瘤中的分布进行描绘。在该临床前研究中,对肿瘤浸润性CD8+T细胞的免疫PET成像可以检测到佐剂和免疫检查点抑制剂疗法产生的T细胞密度的变化。
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