INFORM是在中国27个中心开展的研究项目，主要对比局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者服用吉非替尼或安慰剂后无进展生存期、总生存期、客观缓解率、疾病控制率。试验共有296名患者参与。最终研究数据显示，吉非替尼组VS安慰剂组无进展生存期为4.8个月VS2.6个月，客观缓解率：23.6%VS 0.7%，疾病控制率：71.6%VS50.7%，总生存期：18.7个月VS16.9个月，以上数据显示吉非替尼的疗效要好于安慰剂。

印度易瑞莎是原版的仿制药，但由于一个疗程的费用不到1千，让很多患者担心印度吉非替尼和原版药效是不是有很大的差别。其实这些担心都是多余的，印度新生医疗了解到印度易瑞莎在核心成分、安全性、效力、适应症方面都与原版无差别，之所以有如此低的定价是因为印度本国的强制专利许可政策，可以不受专利保护的限制，仿制生产西方的药品。不用研发费用，加上廉价的劳动力和本身先进的医疗水平，为印度易瑞莎提供了得天独厚的优势。