临床试验是新药开发中最费时和最耗资源的步骤，通常占新药开发成本的1/2以上，占2/3的时间周期。对于制药公司而言，随着对新药研发的需求不断增加，制药公司已开始在其药物研发中更多的加入CRO（临床研究机构）参与，以加快新药的开发并降低研发成本。
该行业可以归属为人力服务，成本效率是核心，尤其是人工成本和时间成本，以及临床数据的整合等。然而，在整个CRO产业链中，许多效率低下的环节正在拖累CRO公司的成本效率。
如:
（1）数据路径打不通。由于信息不对称，大量患者在基层医院接受治疗，无临床试验条件。如何开辟数据途径并将患者引入临床试验是未来加速临床试验进展必须解决的问题之一。
（2）数据碎片，难以准确匹配。目前，我国的患者诊断数据专业收集相对较少，而有效的诊断数据分析将大大提高临床试验的效率。如果符合条件的患者能够与临床试验准确匹配，不仅可以实现患者与测试者之间的对接，而且可以在一定程度上提高临床试验的成功率。
显而易见，CRO数据的主要来源是与医院的HIS系统对接。在数据收集方面，传统做法是将手动数据发送到CRO企业以手动收集临床数据。获取此类数据是十分费人力且耗时的。一些公司选择开发电子采集系统，但由于其高技术要求和高费用投入，电子采集系统通常成本不菲，而且开发周期不是一步到位的过程。
医院HIS数据批量采集需要获得相应的界面，需要协调软件开发人员，医院相关部门，甚至设备制造商等涉及很多方面，无疑会使CRO数据采集复杂化，周期也将变得无法控制。
数据收集的效率间接影响人类的投入和研发周期。显然，如果能够有效地收集临床数据，将解决许多影响成本效率的问题。
如何有效地收集临床数据并有效控制CRO公司的成本效益？
以最少的人力和成本投资快速收集，评估和交付高质量的临床研究数据是成本效率控制的关键！
小帮是一个小型软件机器人，没有HIS厂商的合作，直接收集HIS软件界面数据，实现HIS数据的共享对接，近80％的数据不需要手动转录，降低成本和时间，提高数据质量。
1。可以收集各种HIS系统数据
2。无需原始软件供应商合作，协调界面
3。独立于数据库，安全，不怕加密
4。收集过程，收集所需数据
5。运营商不需要具备IT背景，每个人都可以DIY
博为小帮软件机器人，颠覆传统数据采集融合方式（数据接口、数据库分析），无需HIS 厂商接口配合，直接采集HIS软件可见数据，高效快捷地完成数据对接。帮助从业人员提高工作效率，助力CRO企业实现低成本、高质量、高效率的数据收集。
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