Repotrectinib治疗晚期ROS1阳性的NSCLC患者，ORR最高达82%，超过劳拉替尼Turning Point公司开发的repotrectinib是一种抑制ROS1、TRK和ALK活性的广谱新一代TKI。它能够克服多种对其它TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1或NTRK基因融合的多种肿瘤细胞，因而有潜力治疗ROS1阳性的NSCLC，以及ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。名为TRIDENT-1的1/2期临床试验结果显示，对于未接受过TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者，repotrectinib达到的总缓解率（ORR）为82%。2018WCLC报道的劳拉替尼治疗ROS1+NSCLC的Ⅱ期试验结果显示，劳拉替尼对于对于未接受过TKI治疗的患者，ORR为61.5%。