白血病患者自我救赎【普纳替尼吧】

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白血病患者自我救赎

开始查出白血病真的吓了一大跳，整个人从头凉到脚，感觉天都崩塌了。
后来听了医生的解释，然后自己在网上查信息才发现，自己既是不幸也是幸运的！
对于其他急发性恶性白血病我真的算是幸运的，而相比普通人我是真的倒霉啊！！！
慢粒白血病算是一种慢性病吧,只是相比于普通人寿命更短，生活上与正常人没什么太大的差别，只是高昂的药费让家庭难以接受吧，我家一个月大概的花费在我身上10000左右，爸妈每天舍不得吃舍不得喝为我治病，我真的想一死了之

送TA礼物

1楼2020-12-21 17:10回复

熬过那段艰难的时光后我也逐渐接受了现实走出了阴影之后我也结交了一些朋友都是和我差不多遭遇的吧
聚在一起大家都能坦然的道出自己的遭遇生活不再变得压抑无光我们互相给彼此的心灵一些安慰

3楼2020-12-22 10:47

不感兴趣

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那段时间我整天泡在网上结交朋友交流病情把很多想要放弃治疗的病友都劝回来继续治疗但是他们很多不是自己想要放弃而是家庭状况让他们不得不放弃治疗看到他们的离去内心深处真的很难受

4楼2020-12-22 11:13

后来认识的朋友小雷也是他父母是农民家庭收入根本支付不起昂贵的治疗费用白血病就算是医保后也是一笔昂贵的费用那时他停止治疗回家用药虽然也有爱心人士的帮助但最后还是捉襟见肘我很想帮助他在网上发布他的情况希望更多的人能够帮助他

5楼2020-12-22 11:24

小雷是一个很开朗的人在医院治疗时我i们能互相聊天几小时他很喜欢下象棋跟我说是他爸爸教他的没事时就摆弄棋盘并且水平还挺好的我和他下棋总是下不过和小雷一起的那段时间是真挺快乐的

6楼2020-12-22 14:45

小雷回家后我们也经常联系只是他身体愈发虚弱我也一直在网上寻求帮助

7楼2020-12-22 16:59

之后无意中接触到了一个卖仿制药的然后就了解到仿制药这块以前也知道有这种药但是接触到的机会很少吧等我了解到足够清楚的情况后给小雷电话告诉他时他因为生活环境不好导致肺部细菌感染了虽然有了仿制药但是长期营养不良身体也在治疗中免疫力弱小雷还是没能抗住走了

8楼2020-12-22 17:07

那之后我又消沉了一段时间每天脑海里都是以前的画面然后想着哪天我也就突然死掉什么也不留下也不会有人记得我吧！很久一段时间就是这样度过的，然后想着默默死掉还不如做一番事业，不说为国为民吧，至少要让和我差不多遭遇的人有更多治疗的机会吧

9楼2020-12-23 15:35

不感兴趣

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然后我自己建了一个扣扣群，加入里面的都是患者，我们自己在各种爱心网站上留言，寻求社会帮助，有很多成功人士给我们提供了帮助，真的非常感谢他们，好人一生平安。

10楼2020-12-23 18:36

但是药物太贵，很多人的家庭根本支撑不了。这时我想到了仿制药，联系了认识的那个卖仿制药的人，跟他谈了很久，把价格压到我认为最低的时候才答应从他那拿药。因为他真诚的眼神我相信他没有赚太多钱，那时候群友都很高兴，他们自己也在网上搜索资料，了解到仿制药信息后都准备用了。

11楼2020-12-23 18:44

那时我们群每月需要几百盒药吧，每次和药贩聊天我都感觉不好意思，因为总感觉别人不赚钱给我们药，因为仿制药的确是比正版便宜太多了，直到后来有一次他送药过来开的是宝马之后我就再也不相信他了！！！

12楼2020-12-23 18:54

现在想想也是，别人程勇都进去关了几年，如何能让他们薄利多销啊！然后我自己也深入了解这个行业，一层一层向上发展，至少能让我们群的人用上最低价，最放心的好药。

13楼2020-12-24 18:52

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