新生儿耳聋基因筛查是指通过采集新生儿足跟血或脐带血提取DNA，对常见的耳聋易感基因进行检测。新生儿而聋基因筛查可以在早期明确新生儿是否携带遗传性致聋因素或风险，同时可以筛选出迟发性与药物性聋高危儿，实现早发现、早干预、早治疗，对于防聋致聋具有重要意义。

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