2022年9月28日，美国食品药物管理局FDA批准了Celltrion制药公司的生物仿制药Vegzelma。可治疗转移性结直肠癌、复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌(nsNSCLC)、持续性、复发性或转移性宫颈癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌这六种癌症。

贝伐珠单抗-adcd是Celltrion继批准利妥昔单抗（Truxima）和曲妥珠单抗-pkrb（Herzuma）之后，已获得在美国使用的第三种肿瘤学生物类似药。此前，贝伐珠单抗-adcd于2022年8月在欧盟获得批准，并于2022年9月初在英国和日本获得批准。其他国家和地区正在进行监管审查。