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导入表达载体这步卡壳了,有没有大佬帮帮忙,看看

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第一次导入应该目的基因和载体连接成功了,因为菌p有很亮的条带。但是不知道为什么摇菌不太摇得起来。6管只有3管有。很特别少。拿去公司送测,公司直接没测出来,显示测序错误。老师看我平板上长的菌,说菌长的不太对,让我重新做。第二次试验可能是没连接上。但是菌长的很好。就是菌p没条带。老师让我送测,结果测序结果不太对。现在不知道咋整了。我在后面验证了,载体的酶切都没问题。单酶切和双酶切都是是正常的结果。我把连接剩下的目的基因跑了个胶,也没有被酶切断,还是正常长度。实在不知道哪里出问题了。有没有大佬指点一下


IP属地:陕西来自iPhone客户端1楼2024-11-04 17:10回复
    目的片段没连上,假阳性单斑


    IP属地:河南2楼2024-11-04 23:26
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      啥载体啊。看着像,插入片段表达了,而且对细菌本身有毒。


      IP属地:美国3楼2024-11-05 03:41
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        你用的什么连接方法 同源重组还是双酶切


        IP属地:山东来自Android客户端4楼2024-11-06 17:03
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