我23年3月确诊,然后因为医保问题,一直拖到5月左右开始服用尼洛替尼150mg,用药时间早上10点和晚上十点,然后7月融合基因1.66%,同时染色体和骨髓恢复正常,血常规也一直正常,肝功值异常,但是没超三倍,也一直没处理,10月份融合基因0.66%,24年3月涨到0.75%,医生告知正常波动,然后当时因为工作原因,把吃药时间改到了早六晚六,2月又检查0.53%,次月0.35,然后因为看到有人说早上吃药太早太过空腹会影响药效,虽然问了医生没这回事,但是因为晚上吃药时间冲突,就还是改回了早十晚十一直到现在,然后6月份0.27,10月份0.19,25年1月份检查0.34,穿刺结果还没出,有点迷茫,这个数值是去年3月份的等级,现在已经整两年了,融合基因一直就这样降不到0.1一下,有没有也是好几年才转阴的,感觉吧里全是一年就转阴的。。。