CPNP是什么？化妆品CPNP通报,出口欧盟哪些化妆品做需要办理CPNP？ CPNP简介（Cosmetic Products Notification Portal） 根据最新欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009第13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 主管机构（用于市场监控，市场分析

UKCA是英国合格认定(UK Conformity Assessed)的简称.2019年2月2日,英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用UKCA标志方案。2021年1月1日之后，开始正式实施新标准。 什么是UKCA认证？ UKCA认证（UK Conformity Assessed）是拟议的英国产品标记要求，投放到 英国大不列颠地区（Great Britain，简称“GB”，包括英格兰、威尔士和苏格兰，但不包括北爱尔兰）的产品将代替欧盟CE标记要求。UKCA标记将表明投放到英国大不列颠地区的产品符合UKCA标记要求。 关于UKCA标识 技

EPA认证简介 EPA是美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。 美国EPA注册检测电话：18825268817 王经理 EPA负责对各种各样的环境计划进行调查与制订国家标准，并代表各州和各部门颁发相关执照，监控并加强一致性。由联邦法律赋予权力，对影响环境的产品进行管制，列如柴油机，汽油机，有毒物质，农药等。 EPA认证标志 根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌

EN60335家电标准大全，有CNAS 和 CMA 双资质 EN60335-1标准由IECEE(国际电工委员会）发布，以下简称IEC EN60335。IEC EN60335主要是家用及类似用途之电器产品的一般安全要求，应与相关的IEC EN60335-2标准结合使用； IEC EN60335-2是IEC EN60335-1的补充文件，用以确定、删除、修改或增加IEC EN60335-1的要求。 GB EN 标准用途说明 技术支持------------------------------18825268817 同微 GB4706.1 EN60335-1 家用及类似用途电器安全通用标准 GB4706.2 EN60335-2-3 电熨斗的特殊要求 GB4706.3　/ 食物搅

酸化食品罐头FDA注册流程 FDA认证注册对低酸罐头食品要求 联邦法规要求在密封容器中的货架稳定的酸化食品和低酸罐头食品的商业加工商在美国销售，以便向食品和药品管理局登记每个企业并向每个产品，产品类型，容器提交预定的过程。尺寸和类型以及加工方法（21CFR108）。 低酸罐头食品（LACF）是指最终平衡pH值大于4.6且水分活度大于0.85的任何食品（酒精饮料除外），不包括番茄和番茄产品，其最终平衡pH值小于4.7。 酸化食品（AF）是添加酸或酸

在我们亚马逊日常运营中经常会遇到一些有关产品认证或证书的相关事宜，部分产品是强制要求有相关认证才能进行销售，部分产品虽然没有强制要求，但是如果有进行过认证会给产品做更好的背书，让消费者买得更加放心。 这里给大家举几个比较常用的认证和证书，希望能够为大家今后的运营带来一些帮助。 1、FDA认证 全名叫“美国食品和药物管理局认证”，美国食品和药物管理局（Food and DrugAdministration, FDA）专门负责食品与药品管理，FDA的职责是

灯具，是指能透光、分配和改变光源光分布的器具，包括除光源外所有用于固定和保护光源所需的全部零部件，以及与电源连接所必需的线路附件。灯具是生活中不可缺少的部分，随着灯具的发展，形态多种多样，不仅用来照明，还美观，市场很大，随之安全要求也越来越高！ IEC是国际电工委员会的检测标准IEC标准的权威性是世界公认的。通过了这个检测，就说明你的产品是安全的，让消费者信服！ 那灯具IEC检测标准是什么，我们来看下！ 技术支持

智能家居产品家庭自动化，是指家庭中的建筑自动化，也被称作智慧家庭。在英文中也有Domotics 的称呼。家庭自动化系统能够控制灯光、温湿度、影音设备以及家电等，他也可能同时包含家庭保全，例如出入控制或者是警报器。当连上了互联网后，家庭设备变成物联网中重要的成分。 技术支持--------------------------------===== 18825268817 同微 一个典型的家庭自动化系统透过中心化的Hub或者是匣道器进行连接。智能家居类产品办理检测报告需要按照IEC62368进行

欧洲CPNP认证注册化妆品新规变化 欧盟拥有众多世界化妆品品牌，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位超过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规EU 1223/2009，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化妆品均须符合新规。 化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面： 技术支持-----------------------------

美国FDA定义：美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 技术支持---------------------------18825268817 同微 一.FDA认证的分类 1.洗发露,护肤类爽身粉，面霜，涂油，涂液,泡沫剂,洗浴胶,

IEC60335-1家用电器标准 家用电器行业是一个发展迅速的行业，新技术、新功能、新结构、不断涌现，促使标准也不断更新，在过去一年里，IEC60335系列标准都不同程度发生了变化，特别是2016年4月，IEC正式发布了对IEC60335-1的第二次修订件A2，对现有标准增加并修改了许多要求。下面微测检测给您详细解析一下最新标准的要求： 一、IEC 60335-1/A2: 2016本标准为家用及类似用途电器安规标准通用要求。部分要求在产品特标可能会有修改。本标准对应欧洲版本还

IEC/EN 60825-1：2007是欧盟颁布的标准，适用于发射波长范围为180 nm至1 mm的激光辐射的激光产品的安全性。其应用范围仅适用于2010年9月之后的LASER产品，并且最新版本的IEC / EN 60825-1不再涵盖LED照明产品，但需要根据IEC / EN 62471进行评估。 技术支持--------------------------------------------------18825268817 同微 LED灯具 IEC / EN62471是欧盟颁发的激光产品（包括LED）的测试标准。它适用于所有灯和灯系统，包括LED，白炽灯泡，荧光灯，气体放电灯，弧光灯和其他灯和灯，

LVD测试项目 技术支持---------------------------------------18825268817 同微 功率测量 Input test 温升测试 Heating test 潮湿试验bai Humidity Test 高低温试验 Thermal shock 漏电流测试 Leakage current 耐压测试 Electric Strength test 绝缘电阻测量 Insulation resistance 接地电阻测试 Earth continuity test 电源线拉力测试 Cord anchorage test 稳定性测试 Stability test 插头扭矩测试 Plug torque test 冲击试验 Impact test 工作电压测量 Working Voltage 元器件异常测试 Fault conditions test 过载测试 Overload test 马达堵转

安全上的测试依据一个受认可的规格来测试，是否符合指令之技术要求的关键因素，测试可由制造商或制造商认为有能力的人实施 ( 也就是说，由第三者机构执行测试或担任顾问 ) 。 技术支持--------------------------------18825268817 同微 选择在厂内或厂外测试，通常是根据制造商的条件及意愿，以及有时候买主的要求。无论如何，实际上最重要的因素是最终结果的可靠度，签署声明的人应知道，这些测试结果是合法辩护的基础，但必须要正确且可重现。如

LED灯具产品中，由于一些通过大电流元件的发热，常常导致自身的温升过高，长时间在这种状态下工作，就可能降低或破坏产品中的绝缘材料的特性，导致产品电击甚至着火的危险结果；产品的外壳、操作控制件等可触及零部件上的温度过高，还有烫伤人员的危险；同时，LED对温度较为敏感，温度过高将严重影响LED的使用寿命。因此，为了确保LED灯具的安全性能，温升试验是LED灯具安全测试的重要项目之一。除了在安全设计中对产品的温升要加以限制

技术支持-----------------------------------------18825268817 同微

UV消毒灯在亚马逊要求自己的消毒产品提供EPA认证，什么是EPA认证，哪些产品需要认证呢？我们一起来看看美国EPA认证是什么，看看具体认证流程是怎样的吧！ 什么是EPA认证？ EPA是美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写，它的主要任务是保护人类健康和自然环境。 技术支持-----------------------------------------------18825268817 同微 总部设在华盛顿，有10个地方办公室和几十个实验室，在全美国有18000名雇员。他们半数以上是工程师，科学家和

美国EPA农药登记: 大田农药、生物农药、灭菌剂、消毒剂，以及相关装置，等产品出口到美国，必须按照FIFRA的规定，在完成美国EPA登记后，才可以正常进行生产，运输和销售。EPA登记按照农药类型分为：常规农药登记、生物农药登记和抗菌农药登记，不同的农药登记类型对资料的要求有所不同。 技术支持-------------------------------------------------18825268817 同微 监管法规（仅列举部分）： 《联邦杀虫剂、杀菌剂及灭鼠剂法》（FIFRA, FederalInsecticide, Fungicide, an

各国对于医疗器械的进口都很严格，特别是美国。想要出口到美国就需要提供FDA认证，对于这个认证大家都了解多少呢？今天就让小编带大家来学习一下吧！ 技术支持----------------------------------18825268817 同微 FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录

EPA认证主要是产品对保护人的健康和自然环境方面的认证。 2006年1月1日起,美国EPA将实行新的环保法规,出口到美国的汽车、摩托车必须通过EPA认证，获得EPA证书并加贴标志后方可进入美国市场。 EPA 美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency) 的英文缩写。包括美国在内的一些国家，要求进入他们国家的一些产品要事先获得EPA认证。 技术支持-------------------------------------------18825268817 同微 EPA认证流程 一、EPA认证咨询 您可以以电话、传真、电子邮件等任

UKCA认证流程 UKCA认证流程与CE认证流程一样，一般分以下六个步骤进行： UKCA认证含：LVD认证， EMC认证 ， 可以加ROHS认证 1.确定适用的英国法规与标 2.自我验证产品符合 3.确定是否需要英国公告机构进行合格评 4.检测产品的符合 5.保存所需的技术文 6.产品粘贴UKCA标志并签发UKCA DoC 技术支持--------------------------------------咨询 18825268817 (同微信号) UKCA标志的使用： 1、大部分（但非全部）现时已纳入CE标志的产品，将纳入新UKCA标志的范围 2、新UKCA标志的使用

EPA注册是什么， 为什么要做EPA认证, EPA要第三方做还是 EPA注册具体怎么操作？主要分为以下几种方案： 1.简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品 2.化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。 3.发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作操作EPA针对产品和具体流程： 美国EPA注册基本问题： 1.EPA注册前期需要客户提供什么资料 2.注册周期多久可以下来

一、美国FDA认证 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 二、美国的OTC药品是怎么诞生的？ OTC药品有一套与处方药品完全不同的法规管理系统--“OTC专论”（OTC Monographs）。OTC专

合金是否需要进行REACH注册？相信这是很多钢铁合金企业的一大困惑，因为企业往往有这样一种想法“REACH法规是管控化工企业的，自身并非化工原料生产企业”。在这里，中为检验技术提醒钢铁合金企业：自1967年起按照欧盟立法，金属已经被认为是化学物质。因此，所有单一化学物质，只要对欧盟的年出口量大于一吨，则必须进行REACH注册。 合金如何履行REACH注册义务？ 钢铁及合金在REACH法规中被定义为“配制品”，而配制品本身不需要进行注册，

做RoHS测试流程： 第一步：客户提供产品图片及BOM表（物料清单）及申请表; 第二步：中为检验根据提供资料进行报价; 技术支持--------------------------------------咨询 18825268817 (同微信号) 第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；（具体测试样品数量我司工作人员会和客户对接清楚）。 第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试。 第五步：测试通过，报告编辑，报告完成，出具ROHS测试报告； 备注：如测

目前，CB体系涵盖电子游戏装置、测试设备、供电线缆、电容器与零部件、照明、家庭用具、保护装置、变压器、办公与IT设备、AV设备、以及医疗器械等，共有14大类180种产品。CB实验室（CBTL）是CB体系接受的实验室，由具体的国家认证机构（NCB）授权执行产品测试并发布测试报告。制造商可以从任意一国的国家认证机构获得CB报告和证书，并通过该国CB体系下的国家认证机构将其转为其它的安全证书。 技术支持--------------------------------------咨询 188252688

产品安全和法规合规是CPSC的首要任务。下2008年消费品安全改进法(CPSIA)制造商、进口商和私营标签商必须证明他们的产品在美国销售的产品，并包含一个或多个特定的产品由消费品实施的规则、法规、标准或禁令安全委员会(CPSC)遵守这些规则、法规、标准或禁令。适用于产品使用的新规则的例外情况有限孩子们，CPSIA不会改变哪些产品要遵守规则由美国消费品安全委员会执行。我们评估了所有在美国销售的产品。 　　CPSC认证 技术支持----------------------

亚马逊要求：亚马逊商城销售商品时，您需要确保遵守欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 的第 1907/2006 号法规 (EC)。根据 REACH 的规定，如果商品（即成品）的某些化学物质（例如重金属）含量超过限制，则不得销售！！ 技术支持--------------------------------------咨询 18825268817 (同微信号) 一。什么是REACH认证？ 欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制法规》（简称REACH认证）于2007年6月1日正式生效。REACH认证规定欧盟生

FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。 只有符合以上定义的产品方

激光FDA认证流程， 激光FDA办理流程，激光FDA认证资料，激光FDA认证费用。 激光产品分类： 第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。 第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。 技术支持--------------------------------------咨询 18825268817 (同微信号) 第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼

老花镜FDA注册，老花镜FDA认证办理，老花镜FDA有那些规定 一类FDA注册-FDA认证机构 FD的通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。 老花镜FDA注册，老花镜FDA认证办理，老花镜FDA有那些的工厂和产品注册 FD有明确和严格的定义，其定义如下：“是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、、管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者

太阳眼镜做FDA认证落球测试 太阳镜FDA注册,眼镜FDA认证,太阳眼镜片FDA落球测试,滴珠测试.出口美国眼镜类产品、太阳镜产品都需要办理FDA注册，眼镜（除隐形眼镜外，隐形眼镜属于医疗器械II类）和太阳镜均属于医疗器械I类FDA注册产品范围，另外，清关时还需要提供眼镜片FDA滴珠证明（FDA21CFR801.410ImpactTest），因此，眼镜出口美国需要具备FDA注册和FDA滴球测试证明方可顺利清关销往美国市场。 技术支持--------------------------------------咨询 18825268817 (同微信

FDA介绍 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。换言之，食品，化妆品，药物，生物制剂，医疗设备和放射产品在美国本笃销售必须要通过FDA注册批准。 什么是美国代理人 技术支持--------------------------------------咨询 18825268817 (同

FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFSAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。清洁剂出口美国需要办理FDA注册，我们一起来看看怎么办理清洁剂FDA注册？ 清洁剂FDA注册流程： 1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料 2、报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价 3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样

2021年1月19日，欧洲化学品管理局（ECHA）将最新评议的2项物质加入到了SVHC候选清单，因此，SVHC清单正式更新为24批共211项。 候选清单包括高度关注的物质，可能会对我们的健康或环境造成严重影响。这些物质将来可能会被放置在“授权清单”中，这意味着公司将需要申请许可才能继续使用它们。 1.新增物质介绍 这两种物质用于产品（例如墨水或碳粉）中，以及用于生产塑料和橡胶轮胎。它们被列入候选清单，因为它们对生殖有毒，因此可能对性功能

欧盟玩具EN71-3:2013测试,19项特定元素迁移测试,玩具重金属检测 （Migration of certain elements） 近日，欧盟官方公报上已正式刊登了关于EN 71-3:2013的指引。这意味着从2013年7月20日起，符合EN 71-3:2013的玩具产品将假定符合欧盟玩具安全指令2009/48/EC的特定化学元素迁移量要求。 • 根据儿童可能摄取的程度，玩具材料被分为以下三类（详情见表格1）： 技术支持--------------------------------------咨询 18825268817 (同微信号) - 第一类 – 干燥、易碎、粉末状或柔韧的玩具

一、啥是激光? 　　原子受激辐射的光，故名“激光”：原子中的电子吸收能量后从低能级跃迁到高能级，再从高能级回落到低能级的时候，所释放的能量以光子的形式放出。被引诱(激发)出来的光子束(激光)，其中的光子光学特性高度一致。这使得激光比起普通光源，激光的单色性好，亮度高，方向性好。 　　当然，您不同太懂得这个专业术语，只要确认产品内有激光头或者激光装置。而您的产品又出口美国，那么就必须要做FDA注册。 　　使用激光

2017年3月29日，英国政府通知欧洲理事会其打算退出欧盟，从而触发了在两年内建立退出协议的谈判进程。根据《欧盟条约》第50条规定，英国将于2019年3月30日脱离欧盟。近日，欧洲化学品管理署（ECHA）在其官方网站新增了分析英国脱欧对REACH法规实施影响的版块，并将随着英国脱欧进程明晰而对网站上的内容相应地更新。瑞欧科技第一时间研读了这部分内容，并对客户关注的内容进行了提炼和梳理。 脱欧对英国企业的影响： 欧盟的化学品法规适用于

德国LFGB认证做食品接触材料的制造商和出口商应该很清楚食品接触测试，出口到不同的地区有不同的要求，出口到德国是需要办理LFGB测试的，下面小编就简单介绍一下德国LFGB认证的产品范围和测试项目。 技术支持--------------------------------------咨询 18825268817 (同微信号) 一、产品范围:LFGB测试针对所有的材料，包括用最新工艺生产的产品，如:烧烤架的铬镀层，烹饪平底锅特弗龙涂层的耐温性测试，水壶中的硅胶密封圈测试等。通常涉及的领域包括:陶瓷

FDA为了便于管理，将消毒湿巾、洗手液、免洗消毒凝胶等手部消毒产品当作OTC药品进行管理。 国家药品验证号（NDC）是中国中药及OTC非处方药通过FDA认证的快捷申请形式。 主要针对美国国家药典已有的药，无需做新药论证，只需提供必要的材料进行申请，但要求较严，必须达到美国FDA的各项法规，包括印刷文字及包装。 获得美国NDC的药品可在中西药房销售，这类药物在市场获利颇丰，且比申请国家新药（NDA）花费的时间和成本大大减缩。中国具有药

英国SCNP注册是什么？ SCNP:,化妆产品通报（SCNP）是由英国化妆品法规为实现化妆品监管而创建的一种在线通报系统。 为什么要SCNP注册？ 化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面： 一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。 二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须指定英国法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品

EPA管制的消毒类产品分为两类。一类是物质（试剂）类，这类他的作用来自于物质本身或相互化学作用。典型的就是药物，如杀虫剂。但含有物质的产品，也是归于这类，比如涂有抑菌物质的手机玻璃膜。 这类物质类的产品做EPA需要两步，第一步进行产品注册，注册前需要到EPA指定认可的实验室进行效果和环境污染检测。合格后再做产品注册，注册费用不同类别产品不同，不如抑菌类的产品注册，费用是84237美金/年。完成产品注册后进行第二步，设

EPA管制的消毒类产品分为两类。一类是物质（试剂）类，这类他的作用来自于物质本身或相互化学作用。典型的就是药物，如杀虫剂。但含有物质的产品，也是归于这类，比如涂有抑菌物质的手机玻璃膜。 这类物质类的产品做EPA需要两步，第一步进行产品注册，注册前需要到EPA指定认可的实验室进行效果和环境污染检测。合格后再做产品注册，注册费用不同类别产品不同，不如抑菌类的产品注册，费用是84237美金/年。完成产品注册后进行第二步，设

DA是美国食药监局，FDA认证实际并不叫FDA认证是FDA注册。NDC是FDA监管的的其中的一个类别而已，所以有很多朋友叫FDA认证，严格来讲是叫NDC，那么什么是OTC，OTC是中国的叫法，美国NDC 也就是中国大家叫的OTC（非处方药）。 只有人体消毒产品及功能性洗护用品等产品才是做OTC，如果是物品空气消毒那需要做EPA，是另外一个认证。 美国药品验证号（NDC）注册介绍 国家药品验证号（NDC）是中国中药及OTC非处方药通过FDA认证的快捷申请形式。主要针对美国国

OTC非处方药怎么办理美国FDA注册。近日，发现有些客户来电咨询，OTC非处方药美国FDA注册相关事宜，发现部分客户对OTC非处方药的概念，还不是非常清楚，以下为大家普及下OTC非处方药的知识。 　　OTC（Over TheCounter）：非处方药物，我国卫生部医政司是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品，即不需要凭借执业医师或助理医师的处方即可自行选购、使用的药品

EPA申请方式 　　EPA必须以工厂申请，一定要有实际生产地址以便EPA核查，贸易商申请需要和工厂协商好利益关系。 　　EPA不会发放证书，注册成功后EPA可以直接查询，标签上一定印刷5位场所编号XXXXX-CHN（国家代码）-XXXX（自行设定产品内部编号），新申请需要提交初审报告以及每年的年度报告。 　　EPA注册具体流程 　　简单产品类：不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案

近日亚马逊要求：亚马逊商城销售商品时，需要确保遵守欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制(REACH )的第1907/2006号法规(EC)。根据REACH 的规定，如果商品（即成品）的某些化学物质（例如重金属）含量超过限制，则不得销售。 亚马逊上哪些产品需要做REACH 认证呢？ 在亚马逊中是禁止销售超出附录 XVII 中规定的限制级别的商品。对于某些商品，亚马逊要求制造商提供证明商品遵守REACH法规中对镉、镍和铅的含量限制的 REACH声明或检测报

家用电器质检报告CMA测试报告 厨房电器 检测范围：厨房电器（换气扇、电饭煲、电磁炉、豆浆机、电水壶、榨汁机、微波炉、电压力锅、面包机、咖啡机、电烤箱、打蛋器、酸奶机、电炖锅）CID艾达检测机构 检测项目：标志和说明、对触电带电部件的防护、输入功率和电流、工作温度下的泄漏电流和电气强度、结构、电源连接和外部软线、接地措施、电气间隙爬电距离和固体绝缘、耐热和耐燃 检测依据：GB 4706.1－2005、GB 4706.30－2008、GB 4706.19－2008、

首先要知道什么是 REACH？它如何适用于商品？亚马逊REACH认证怎么办理？ 在亚马逊商城销售商品时，您需要确保遵守欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 的第 1907/2006 号法规 (EC)。根据 REACH 的规定，如果商品（即成品）的某些化学物质（例如重金属）含量超过限制，则不得销售。有关 REACH 的更多信息，请参阅帮助页面。 REACH 法规附录 XVII 中第 23、27 和 63 条针对适用于含金属成分的商品的镉、镍和铅的最大允许含量规定了具体

欧盟委员会于2008年12月3日发布的《关于在电气和电子设备中限制使用某些有害物质的欧洲议会和理事会指令提案》，即深圳ROHS环保检测的升级版，称为原草案。 　　原草案在RoHS检测指令基础上进行改写，主要内容是拟增加DEHP、DBP、BBP、HBCDD四种限制物质， 　　以及将医疗产品和监控检测产品纳入管控。 　　欧盟委员会2009 年9 月3 日提出新的ROHS 修订草案，称为新草案。 技术支持--------------------------------------咨询 18825268817 (同微信号) 　　新草案对原