活动性强直性脊柱炎患者 药物介绍 一项评价QX002N在强直性脊柱炎受试者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲安慰剂对照的III期临床试验。 QX002N 注射液是靶向于IL-17A的单克隆抗体，可阻断其介导的细胞免疫反应作为IL-17A阻断剂是与可善挺同原理药物的。 项目时长试验周期:58周;6周筛选期，52周用药期 临床受益临床补助:无PK采血6000，有PK采血 8000 1全面检查 2免费用药3专家指导4医护监控5就医绿通 入排标准 1年龄为18~70 周岁(含界值): 2符合 1984 年纽约
