2月10日，国家药品监督管理局、国家中医药管理局、国家卫生健康委员会和国家医疗保障局联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（以下简称《公告》），拟结束中药配方颗粒试点，并明确试点工作结束后的监管思路。
此公告通过制定“最严格的标准”保证药品审核的公平、公正，并且实施生产全过程管理，建立专职检察员队伍以及开展抽检等加强事中事后监管来保障中药配方颗粒的质量。
对中药配方颗粒生产企业提出高要求高标准，不仅加强对饮片投料生产的监管，加强源头管理建立追溯体系、过程管理要求生产企业具备全过程追溯及风险管理能力、属地监管抽查力度，而且加强中药配方颗粒生产企业的准入要求，强化事中事后监管力度。
并且对中药配方颗粒调剂设备提出了要求，符合中医临床用药习惯，有效防止差错、污染及交叉污染，直接接触中药配方颗粒的材料符合药用要求。使用的调剂软件应对调剂过程实现可追溯。
在此公告中第十一条明确指出“中药配方颗粒调剂设备应当符合中医临床用药习惯①，应当有效防止差错②、污染及交叉污染③，直接接触中药配方颗粒的材料应当符合药用要求④。使用的调剂软件应对调剂过程实现可追溯⑤。“
恒安众生的产品特点恰恰符合国家政策要求。
①符合中医临床用药习惯
保留医生处方临床用药习惯，系统自动换算饮片与配方颗粒之间的当量，并可针对患者症状情况随症加减。
②防止差错
调剂瓶头RFID置入，具有药品识别功能，防止调剂出错；药柜具有指示灯提示，防止取错药瓶；调剂系统有十八反十九畏、毒麻药最大剂量等提醒功能。
③防止污染及交叉污染
调剂过程中无中转装置，药品直落药袋，避免污染，并真真切切的做到了处方之间无交叉污染。
④直接接触中药配方颗粒的材料符合药用要求
包装中药配方颗粒的材料为三层镀铝复合膜，符合药用要求。
⑤使用的调剂软件对调剂过程可追溯
可追溯调剂时间、调剂员、药品种类、剂量、药品批次等相关信息。
恒安众生的产品特点恰恰顺应了时代发展，符合国家政策要求。袋装模式以其成本低、符合药包材规定、外形美观、携带方便等诸多因素，也成为了中药配方颗粒包装的主流形式。

为规范湖北省药品标准的制定、修订和发布实施工作，加强湖北省药品标准的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《湖北省药品管理条例》、《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》等有关规定，湖北省药品监督管理局组织制订了《湖北省药品标准管理办法（试行）》。现予以发布，自发布之日起实施。

5.昆明市市场监管局未按要求调整13项行政职权
问题情况：截至2020年6月30日，昆明市市场监管局未取消“对药品经营质量管理规范（GSP）认证”和“专利申请权和专利权归属等纠纷的调解”2项职权。未将“食品（含保健食品）经营、食品（含保健食品）生产、食品添加剂生产”3项许可合并调整为“食品（含保健食品）生产、经营许可”。未将“价格违法行为举报的奖励”等5项行政奖励合并调整为“市场监管领域违法行为举报奖励”。未承接省人民政府下放的“科研和教学用毒性药品购买审批”行政许可、“国产非特殊用途化妆品备案”和“中药配方颗粒（试点）临床使用备案”3项职权。
整改情况：市市场监管局已完成整改。一是对照《云南省人民政府关于调整482项涉及省级行政权力事项的决定》（云政发〔2020〕16号）文件要求，对涉及市市场监管局的13个事项做好落实衔接；二是及时在市政府网站和政务大厅公布调整的13个行政权力事项；三是及时对省局调整事项进行了认领和安排；四是完成权责清单的外网发布工作。市市场监管局已于9月11日提交市政务服务局，经审核通过后，已由市政务服务局对云南省机构编制网上的市市场监管局的事项清单进行了更新。

各省份陆续发布配方颗粒标准，市场打开，各大药企准备好了吗？恒安众生助您抢市场，保资源。

北京恒安众生科技有限公司成立于2017年，首代产品于2018年9月面向市场以来，凭借着过硬的产品性能及贴心的服务，迅速与多家中药配方颗粒生产企业达成战略关系，服务近500家医疗机构，辐射26个省级区域，恒安众生面对迅速扩大的市场需求，以其对政策的前瞻解读、对市场节奏的精确把握，锻造了强健的供应链体系，并且在产品上不断推陈出新，引领行业发展的潮流。
中药配方颗粒的市场竞争正在转变和升级，从药品产品能力的竞争，调剂服务模式的竞争（先有定剂量小袋装，后引入设备精确调剂模式），开始转变升级为中医专业知识服务、处方调剂配送一体化完整链条服务竞争，恰逢国家发改委推出了《关于支持新业态新模式健康发展激活消费市场带动扩大就业的意见》的政策方向，恒安众生顺应发展趋势，推出以中药配方颗粒调剂设备为核心的传统中医药线上线下整体解决方案（注：学习、处方、支付收费、调剂、管理、配送一体化操作平台），为中国的传统中医药贡献自己的智慧与力量。