UBE2C促进SNAT2的单泛素修饰,抑制其多泛素修饰。
检测步骤:
第一步,筛选UBE2C蛋白底物SNAT2
IP-MS和泛素蛋白质组学检测发现:SNAT2是UBE2C泛素修饰的底物(图1a)。
第二步,UBE2C与SNAT2相互作用
Co-IP等实验检测证实UBE2C与SNAT2相互作用(图1 b-c)。
第三步,发现UBE2C促进SNAT2的单泛素化,阻断K63连接的泛素链的延伸
Co-IP分析显示发现UBE2C促进SNAT2的单泛素化,但阻断了泛素链的延伸(图1 d-e)。分别构建不同泛素突变体Ub-WT,K6R,K11R,K 27R, K29R, K33R,K48R,K63R(基云有Ub载体套装),进行Co-IP分析,发现K63R突变显著降低SNAT2的多泛素化水平,表明UBE2C阻断SNAT2的K63类型的泛素化修饰(图1f-g)。
如您有泛素修饰相关的机制研究,欢迎随时留言沟通!
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检测步骤:
第一步,筛选UBE2C蛋白底物SNAT2
IP-MS和泛素蛋白质组学检测发现:SNAT2是UBE2C泛素修饰的底物(图1a)。
第二步,UBE2C与SNAT2相互作用
Co-IP等实验检测证实UBE2C与SNAT2相互作用(图1 b-c)。
第三步,发现UBE2C促进SNAT2的单泛素化,阻断K63连接的泛素链的延伸
Co-IP分析显示发现UBE2C促进SNAT2的单泛素化,但阻断了泛素链的延伸(图1 d-e)。分别构建不同泛素突变体Ub-WT,K6R,K11R,K 27R, K29R, K33R,K48R,K63R(基云有Ub载体套装),进行Co-IP分析,发现K63R突变显著降低SNAT2的多泛素化水平,表明UBE2C阻断SNAT2的K63类型的泛素化修饰(图1f-g)。
如您有泛素修饰相关的机制研究,欢迎随时留言沟通!
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